COVID-19 के टीके के करीब एक कदम


शोधकर्ताओं ऑस्टिन में टेक्सास विश्वविद्यालय और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) ने 2019 उपन्यास कोरोनवायरस, SARS-COV-2 (शुरुआत में 2019-nCoV कहा जाता है) के लिए पहला 3D परमाणु बनाकर एक वैक्सीन विकसित करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण सफलता हासिल की है। वायरस के उस हिस्से का स्केल मैप जो मानव कोशिकाओं से जुड़ता है और उन्हें संक्रमित करता है। यह प्रोटीन है जो वायरस के लिफाफे पर स्पाइक्स के रूप में दिखाई देता है, विशेषण “कोरोना” का आधार.

वायरल प्रविष्टि के दौरान, SARS-COV-2 एक मेजबान रिसेप्टर को पहचानने और लक्ष्य कोशिका झिल्ली के साथ वायरल लिफाफे के संलयन को चलाने के लिए स्पाइक (S) प्रोटीन का उपयोग करता है। बंधन एस प्रोटीन के संरचनात्मक परिवर्तन को ट्रिगर करता है जो झिल्ली संलयन की सुविधा प्रदान करता है। एस प्रोटीन इस प्रकार चिकित्सा के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य है, और संलयन से पहले इसकी संरचना का लक्षण वर्णन शोधकर्ताओं को टीके के डिजाइन और विकास के साथ-साथ चिकित्सा के लिए एंटीवायरल दवाओं के उत्पादन के मार्गदर्शन के लिए जानकारी प्रदान करेगा। यह कार्य “साइंस” पत्रिका के नवीनतम अंक में प्रकाशित हुआ है। टीम मानचित्र के आधार पर एक व्यवहार्य उम्मीदवार वैक्सीन पर भी काम कर रही है।

ऑस्टिन में यूटी के जेसन मैकलेलन के नेतृत्व वाली टीम को SARS-CoV और MERS-CoV सहित अन्य कोरोनविर्यूज़ का अध्ययन करने का व्यापक अनुभव है, और पहले से ही कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन को एक आकार में लॉक करने के तरीके विकसित कर चुके थे जिससे उनका विश्लेषण करना आसान हो गया था। प्रभावी ढंग से उन्हें टीकों के लिए उम्मीदवारों में बदल दें।

चीनी शोधकर्ताओं से वायरस का जीनोम अनुक्रम प्राप्त करने के ठीक दो सप्ताह बाद, टीम ने उनके स्थिर स्पाइक प्रोटीन के नमूने तैयार किए और तैयार किए। स्पाइक प्रोटीन के आणविक संरचना नामक 3डी परमाणु पैमाने के नक्शे को फिर से बनाने और “विज्ञान” को पेपर जमा करने में 12 और दिन लगे, जिससे इसकी सहकर्मी समीक्षा प्रक्रिया में तेजी आई।

यहां, विश्लेषण के लिए वायरल प्रोटीन बनाने और शुद्ध करने के लिए SARS-COV-2 के रिपोर्ट किए गए जीनोम अनुक्रम का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने अत्याधुनिक का उपयोग करके 3.5 एंगस्ट्रॉम रिज़ॉल्यूशन पर एस प्रोटीन की “क्रायो-ईएम” संरचना निर्धारित की है। क्रायोजेनिक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की तकनीक। उनका विश्लेषण सार्स कोरोनावायरस स्पाइक की अनुमानित समानता की पुष्टि करता है।

हालांकि, लेखक यह भी रिपोर्ट करते हैं कि मानव ACE2 के लिए SARS-COV-2 S प्रोटीन की आत्मीयता, कुछ कोरोनवीरस के लिए मानव कोशिकाओं में प्रवेश बिंदु, SARS के मामले की तुलना में दस गुना अधिक है। यह संभवतः SARS-COV-2 के मानव-से-मानव संचरण की स्पष्ट आसानी की व्याख्या करता है, हालांकि इस संभावना की जांच के लिए और अधिक अध्ययन की आवश्यकता है।

मैक्लेलन की टीम ने वायरस के खिलाफ हमले की एक और लाइन को आगे बढ़ाने के लिए अपने अणु का उपयोग करने की योजना बनाई है, जो रोग COVID-19 का कारण बनता है, अणु का उपयोग “जांच” के रूप में SARS-COV-2 रोगियों से स्वाभाविक रूप से उत्पादित एंटीबॉडी को अलग करने के लिए करता है जो पूरी तरह से ठीक हो गए हैं। पर्याप्त मात्रा में, ये एंटीबॉडी एक्सपोजर के तुरंत बाद कोरोनावायरस संक्रमण का इलाज करने में मदद कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, एंटीबॉडी कम सूचना पर उच्च संक्रमण दर वाले क्षेत्र में भेजे गए स्वास्थ्य कर्मियों की रक्षा कर सकते हैं।

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